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真空度不達(dá)標(biāo)、蒸餾爆沸、蒸餾效率慢?這份“旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀寶典”收好!

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掃一掃!真空度不達(dá)標(biāo)、蒸餾爆沸、蒸餾效率慢?這份“旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀寶典”收好!掃一掃!
瀏覽:- 發(fā)布日期:2023-02-24 10:10:27【

 

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀作為蒸發(fā)、濃縮等實(shí)驗(yàn)操作中必不可少的儀器設(shè)備,看似一學(xué)就會,實(shí)際上有超多知識點(diǎn)需要了解掌握,日常在實(shí)操中,也難免會遇到真空度不達(dá)標(biāo)、蒸餾爆沸、蒸餾效率太慢等頭疼問題,所以這期我們匯總了旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的重點(diǎn)知識、操作小技巧以及常見故障排查方法,希望對大家有所幫助!

| 01. 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的用途及原理

| 02. 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用方法及技巧

| 03. 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀常見故障排查

| 04. 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識

PS: 本期文中給大家?guī)?ldquo;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀真空度不達(dá)標(biāo)”排查視頻,工程師邊演示邊講解,思路清晰、方法到位,只需四步操作,帶你輕松擺脫真空度不達(dá)標(biāo)難排查的困擾!



一、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的用途及原理


1.
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀用途

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是在真空負(fù)壓條件下,恒溫加熱,通過加熱旋轉(zhuǎn)可揮發(fā)溶劑來達(dá)到濃縮提純的設(shè)備。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微里組分的濃縮和需要攪拌的反應(yīng)過程等。

濃縮在實(shí)驗(yàn)過程中的作用:

 

2. 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀工作原理

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀通過電子控制,使蒸餾瓶在適合速度下,恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸餾瓶處于負(fù)壓狀態(tài),蒸餾瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱,試劑溶液在負(fù)壓下在蒸餾瓶內(nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的水浴鍋加熱溫度可設(shè)置為接近該溶劑的沸點(diǎn),同時(shí)還進(jìn)行旋轉(zhuǎn),使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸汽迅速液化,加快蒸發(fā)速率。

 

二、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用方法及技巧 



1. 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用方法

使用前檢查:

1認(rèn)真檢查儀器、配件尤其是玻璃組件有無破損,請勿使用破損的部件;

2確認(rèn)儀器已處于清潔待用狀態(tài);

3檢查儀器各管路是否擰緊、連接緊密;

4確保待蒸液體或氣體不會對儀器產(chǎn)生損害;

5確保水浴鍋的水量足夠。

操作方法:

1打開冷卻水,接通管路,下進(jìn)上出,使管路處于循環(huán)狀態(tài);

2接通電源,向水浴鍋中加入適量的水,然后打開電源開關(guān),調(diào)節(jié)水浴鍋溫度至所需溫度,使水浴鍋處于恒溫狀態(tài);

3將預(yù)先裝有待蒸發(fā)溶劑的蒸餾瓶裝到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上,注意溶劑體積不超過2/3,并調(diào)整蒸餾瓶的位置,再裝上收集瓶;

4打開旋轉(zhuǎn)開關(guān),調(diào)整至穩(wěn)定的轉(zhuǎn)速;

5打開真空泵,調(diào)節(jié)真空度進(jìn)行蒸發(fā);

6待樣品蒸發(fā)完畢,首先應(yīng)關(guān)閉水溶鍋電源;將蒸餾瓶位置從水溶鍋里提升起來。待溫度降至90℃后,關(guān)閉真空泵,然后將整個(gè)系統(tǒng)放空;

7關(guān)閉旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主機(jī)、真空泵的電源開關(guān),小心取下收集瓶、蒸餾瓶進(jìn)行處理清洗,清洗后安裝好;

8關(guān)閉冷卻循環(huán)水機(jī),清理實(shí)驗(yàn)臺面。

2. 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用技巧

 蒸餾爆沸

日常實(shí)驗(yàn)中,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀真空度的控制一直困擾著我們,真空度太低,溶劑濃縮不出來,真空度太高,容易導(dǎo)致樣品爆沸。

通常導(dǎo)致暴沸的原因有:

1蒸發(fā)瓶轉(zhuǎn)速過快,加熱鍋溫度過高,導(dǎo)致的蒸發(fā)瓶內(nèi)樣品受熱不均,引起暴沸;

2真空度控制不精確,常見于真空值劇烈下降,使得溶液沸點(diǎn)迅速降低至加熱溫度以下,引起暴沸;

3溶劑、樣品組成成分配比的原因?qū)е卤┓?,常見于活性組分或低沸成分中,這與溶劑、樣品特性息息相關(guān)。

如暴沸的情況較嚴(yán)重,調(diào)節(jié)方法如下:

1緩慢降低真空度,調(diào)節(jié)至合適真空度;

2適當(dāng)降低水浴鍋溫度;

3調(diào)節(jié)蒸餾瓶轉(zhuǎn)速并對樣品進(jìn)行少量多次蒸餾處理;

4配套使用專業(yè)設(shè)備,如防爆沸球。

(資料來源于網(wǎng)絡(luò),如有不當(dāng),請聯(lián)系刪除)

還有更多關(guān)于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的問題,歡迎聯(lián)系集思。

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