干燥箱是一種常用的儀器設(shè)備,原來(lái)主要用來(lái)干燥樣品,也可以提供實(shí)驗(yàn)所需的溫度環(huán)境。
干燥箱應(yīng)用領(lǐng)域
隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,干燥箱的應(yīng)用領(lǐng)域越來(lái)越廣泛。除了傳統(tǒng)領(lǐng)域(如醫(yī)療衛(wèi)生、農(nóng)業(yè)科研、環(huán)境保護(hù)、化工、制藥等)實(shí)驗(yàn)室各種器皿及實(shí)驗(yàn)器材的干燥和滅菌外,干燥箱在生物制藥、電氣、儀器儀表、電子元器件、高分子材料、塑膠、航空、機(jī)械、食品、化學(xué)品、五金器件等領(lǐng)域的干燥或溫度適應(yīng)性實(shí)驗(yàn)也得到了廣泛應(yīng)用。
干燥箱的分類
干燥箱根據(jù)其箱體內(nèi)壓力情況分為電熱干燥箱(鼓風(fēng)或自然對(duì)流)和真空干燥箱,電熱干燥箱利用箱體內(nèi)的熱輻射和空氣循環(huán)對(duì)流實(shí)現(xiàn)對(duì)物品的干燥。真空干燥箱提供一個(gè)相對(duì)真空的環(huán)境,使箱體內(nèi)氣壓低于正常大氣壓,能夠有效降低物品沸點(diǎn),提高干燥效率。特別適合于熱敏性高、易分解、易氧化物質(zhì)或成分復(fù)雜的物品進(jìn)行快速高效的干燥處理。
電熱干燥箱技術(shù)要求
隨著電熱干燥箱應(yīng)用領(lǐng)域越來(lái)越廣泛,對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量及適應(yīng)性要求也越來(lái)越高。除了產(chǎn)品體積型號(hào)全以外,產(chǎn)品的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)、性能指標(biāo)、安全標(biāo)準(zhǔn)、精細(xì)化設(shè)計(jì)等要求更是成為了用戶關(guān)注的焦點(diǎn)。
01控制準(zhǔn)確性
溫度均勻度,傳統(tǒng)的電熱干燥箱主要提供一個(gè)高溫的環(huán)境,主要注重的指標(biāo)是溫度的控制范圍及控制精度。而現(xiàn)在很多的領(lǐng)域會(huì)對(duì)溫度的均勻性提出更高的要求。德國(guó)DIN-12880對(duì)烘箱和恒溫箱溫度均勻度提出了更高的標(biāo)準(zhǔn),要求采用27點(diǎn)法進(jìn)行溫度均勻性指標(biāo)測(cè)試,使箱體內(nèi)溫度均勻性更加有保障。
02操作方便性
①觸摸屏控制,采用觸摸屏控制而非傳統(tǒng)的液晶屏控制,操作靈活方便,數(shù)據(jù)查看、下載更加簡(jiǎn)單。
②預(yù)留測(cè)試孔,可外接溫度傳感器等,用于對(duì)箱體內(nèi)溫度進(jìn)行校準(zhǔn)和檢驗(yàn)。
03使用安全性
①防燙功能,通過(guò)頂部隔熱設(shè)計(jì),避免箱體外部溫度過(guò)高造成燙傷或者出現(xiàn)其他安全隱患。
②多重安全防護(hù)保障,除了對(duì)關(guān)鍵零部件保護(hù)、樣品保護(hù)、以及操作者保護(hù)以外,通過(guò)第二套限溫報(bào)警系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)對(duì)設(shè)備的保護(hù),防止給實(shí)驗(yàn)室?guī)?lái)安全隱患。
04理念新穎性
①程序設(shè)定功能,可滿足特殊溫度梯度干燥的要求。
②自動(dòng)干燥功能,通過(guò)一套樣本溫度控制系統(tǒng),無(wú)需反復(fù)查看干燥過(guò)程,實(shí)現(xiàn)自動(dòng)干燥。
③GMP要求,通過(guò)電子簽名,三級(jí)權(quán)限管理,滿足制藥企業(yè)GMP管理要求。
新藥典,新要求
關(guān)于新版藥典 (2020) 藥企設(shè)備的電子簽名&三級(jí)權(quán)限功能。
隨著計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)在制藥企業(yè)的廣泛應(yīng)用,尤其GMP附錄《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》的頒布和實(shí)施《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范》的出臺(tái),制藥企業(yè)的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的驗(yàn)證(CSV)和數(shù)據(jù)可靠性(DI)被提上日程,日益受到重視。
01新藥典三十四條關(guān)于電子簽名:
①電子簽名: 是指電子數(shù)據(jù)中以電子形式所含、所附用于識(shí)別簽名人身份并表明簽名人認(rèn)可其中內(nèi)容的數(shù)據(jù)。
②電子數(shù)據(jù): 也稱數(shù)據(jù)電文,是指以電子、光學(xué)、磁或者類似手段生成、發(fā)送、接收或者儲(chǔ)存的信息。
02新藥典第五條關(guān)于權(quán)限:
計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)生命周期中所涉及的各種活動(dòng),如驗(yàn)證、使用、維護(hù)、管理等,需要各相關(guān)的職能部門人員之間的緊密合作。應(yīng)當(dāng)明確所有使用和管理計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)人員的職責(zé)和權(quán)限,并接受相應(yīng)的使用和管理培訓(xùn)。
三級(jí)權(quán)限:為確保電子數(shù)據(jù)的真實(shí)、有效,針對(duì)不同的層級(jí)人員分別授權(quán)操作,設(shè)置相應(yīng)的訪問(wèn)權(quán)限。在多用戶計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的管理中,某個(gè)特定的用戶具有特定的系統(tǒng)資源使用權(quán)力。
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