首先，識(shí)別各項(xiàng)工作對(duì)環(huán)境溫濕度的要求。

主要識(shí)別實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的需要、試劑的需要、實(shí)驗(yàn)程序的需要，以及實(shí)驗(yàn)室員工的人性化考慮（人體在溫度18-25℃ 相對(duì)濕度在35-80%范圍內(nèi)總體感覺(jué)舒適，并且從醫(yī)學(xué)角度來(lái)看環(huán)境干燥和喉嚨的炎癥存在一定的因果關(guān)系）四個(gè)方面要素綜合考慮，列出對(duì)溫濕度控制范圍要求的清單。

第二，選擇并制定有效的環(huán)境溫濕度控制范圍。

從以上各要素所有要求清單中摘取較窄范圍作為該實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的允許范圍，制定實(shí)驗(yàn)室設(shè)備環(huán)境條件控制方面的管理程序，并依據(jù)該科室實(shí)際情況制定合理有效的SOP。

第三，保持和監(jiān)控。

通過(guò)各項(xiàng)措施保證環(huán)境的溫濕度在控制的范圍內(nèi)，并對(duì)環(huán)境溫濕度進(jìn)行監(jiān)控和做好監(jiān)控的記錄，超過(guò)允許范圍及時(shí)采取措施，開(kāi)空調(diào)調(diào)節(jié)溫度，開(kāi)除濕機(jī)控制濕度。

以某一實(shí)驗(yàn)室為例：

試劑室溫度10-30℃，濕度35%-80%

樣品存放室溫度10-30℃，濕度35%-80%

天平室溫度10-30℃，濕度35%-80%

水分室溫度10-30℃，濕度35%-65%

紅外室溫度10-30℃，濕度35%-60%

中心實(shí)驗(yàn)室溫度10-30℃，濕度35%-80%

留樣室溫度10-25℃，濕度35%-70%

各個(gè)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的溫濕度合理范圍

病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室

病理學(xué)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，切片機(jī)，脫水機(jī)，染色機(jī)，電子天平等實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的使用對(duì)溫度有比較嚴(yán)格的要求。例如電子天平應(yīng)盡可能在環(huán)境溫度較穩(wěn)定的條件(溫度變化每小時(shí)不大于5℃)下使用。因此，這類(lèi)實(shí)驗(yàn)室的溫濕度狀況需要實(shí)時(shí)監(jiān)控和記錄。DSR溫濕度記錄儀可提供精確的溫濕度記錄數(shù)據(jù)，有助于各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。

抗生素實(shí)驗(yàn)室

對(duì)溫濕度環(huán)境有嚴(yán)格的要求般情況下冷處是2～8℃，陰涼處不超過(guò)20℃?？股乇４娴臏囟冗^(guò)高或過(guò)低都會(huì)導(dǎo)致抗生素失活，并且不同種類(lèi)抗生素的失活溫度也各有不同，因此溫濕度記錄儀在這類(lèi)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中的監(jiān)測(cè)及記錄是個(gè)重要的環(huán)節(jié)。

化學(xué)檢測(cè)室

化學(xué)實(shí)驗(yàn)室般包涵多種實(shí)驗(yàn)室房間，如化學(xué)檢測(cè)室、物理檢測(cè)室、抽樣室等。各房間的溫濕度標(biāo)準(zhǔn)都不相同，每個(gè)房間需指定專(zhuān)人定時(shí)進(jìn)行監(jiān)測(cè)，監(jiān)測(cè)頻率通常為每天兩次。使用DsR溫濕度記錄儀，通過(guò)專(zhuān)業(yè)的組網(wǎng)連接，工作人員只需在中心控制臺(tái)便可查看各個(gè)實(shí)驗(yàn)室溫濕度狀況，下載并保存實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的溫濕度數(shù)。

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境要求以實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為主其濕度應(yīng)維持在40％～60％RH之間，以老鼠為倒，它們?nèi)粼谙鄬?duì)濕度40％以下的環(huán)境生活，很容易發(fā)病掉尾而死亡。DSR溫濕度壓差記錄儀可通過(guò)組網(wǎng)報(bào)警等措施建立溫濕度監(jiān)測(cè)記錄系統(tǒng)，有利于動(dòng)物房壓差、溫濕度的控制．防止疾病的傳播和避免動(dòng)物的相互感染。

混凝土實(shí)驗(yàn)室

溫度和濕度對(duì)些建筑材料的性能有定的影響，故在許多標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)材料測(cè)試時(shí)的環(huán)境條件有明確規(guī)定且必須遵守。如GB／T1 7671 1999中規(guī)定，試體成型時(shí)實(shí)驗(yàn)室溫度應(yīng)穩(wěn)定保持在20℃±2℃，相對(duì)濕度不低于50％RH。使用DSR溫濕度記錄儀．可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室自身?xiàng)l件建立套溫濕度監(jiān)測(cè)記錄系統(tǒng)，加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的溫濕度控制。

認(rèn)證與計(jì)量實(shí)驗(yàn)室

認(rèn)證與計(jì)量實(shí)驗(yàn)室在實(shí)施檢驗(yàn)、鑒定、測(cè)試和認(rèn)證服務(wù)時(shí)，需要實(shí)時(shí)記錄檢驗(yàn)全過(guò)程溫濕度的變化，使用DsR溫濕度記錄儀可簡(jiǎn)化記錄工作，節(jié)約成本，并且記錄數(shù)據(jù)不會(huì)受到過(guò)多人為因素的干擾，能夠客觀真實(shí)地反映檢測(cè)過(guò)程。嘉峪檢測(cè)網(wǎng)建議，試驗(yàn)環(huán)境及設(shè)備對(duì)溫濕度的控制準(zhǔn)確與否,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、重復(fù)性都有著重大的影響。GLP、GAP、CNAS、ISO17025、ISO15189、ISO17020、ISO9000、ISO16949、ISO14000等認(rèn)證是對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的基本要求，ZOGLAB的產(chǎn)品符合各項(xiàng)要求，精密的監(jiān)測(cè)并提供高精度無(wú)法篡改的原始記錄。

集思儀器專(zhuān)注為實(shí)驗(yàn)室提供儀器設(shè)備耗材一站式解決方案，如果您有實(shí)驗(yàn)室設(shè)備采購(gòu)需求，選擇武漢集思儀器設(shè)備有限公司，總有一款適合您。咨詢電話：027-87660421，400-0027-510，13006194365。