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色譜柱的清洗

2024-03-01 10:59:18 集思儀器

正相色譜柱

1. 用四氫呋喃沖洗

2. 用甲醇沖洗

3. 用四氫呋喃沖洗

4. 用二氯甲烷沖洗

5. 用無(wú)苯正己烷沖洗

反相色譜柱

1. HPLC 級(jí)水沖洗,在沖洗過程中注入4等分共 200μL DMSO

2. 用甲醇沖洗

3. 用氯仿沖洗

4. 用甲醇沖洗

陰離子交換色譜柱

1. HPLC 級(jí)水沖洗

2. 50mM 1M 的適當(dāng)緩沖液進(jìn)行梯度沖洗

3. HPLC 級(jí)水沖洗

4. 用甲醇沖洗

5. 用氯仿沖洗

陽(yáng)離子交換色譜柱

1. HPLC級(jí)水沖洗,在沖洗過程中注入 4 等分共 200μL DMSO

2. 用四氫呋喃沖洗

蛋白體積排阻色譜柱

從蛋白體積排阻填料中移除污染物有兩種清洗/再生方法

弱保留蛋白

1. 30mL 0.1M 磷酸鹽緩沖液 (pH 3.0) 沖洗

強(qiáng)保留蛋白

2. 100% 水到 100% 乙腈梯度沖洗60分鐘

多孔石墨碳色譜柱

多孔石墨碳有四種清洗或再生方法。使用哪種方法取決于分析物以及對(duì)應(yīng)的流動(dòng)相

1./堿清洗:用水相比例較高的流動(dòng)相分析離子化合物時(shí)

1.1 反接色譜柱

1.2 50mL 包含 0.1% 三氟乙酸的四氫呋喃:(1:1) 溶液沖洗

1.3 50mL 包含 0.1% 三乙胺或氫氧化鈉的四氫呋喃:(1:1) 沖洗

1.4 50mL 包含 0.1% 三氟乙酸的四氫呋喃:(1:1) 溶液沖洗

1.5 70 倍柱體積的 THF 沖洗

1.6 用甲醇/(95:5) 沖洗以重新平衡

1.7 重新倒轉(zhuǎn)色譜柱方向

2.強(qiáng)有機(jī)溶劑清洗

用水相比例較高的流動(dòng)相分析極性和/或離子化化合物時(shí)

2.1 50mL 丙酮沖洗

2.2 120mL 二丁醚沖洗

2.3 50mL 丙酮沖洗

2.4 用水溶液流動(dòng)相沖洗直到達(dá)到平衡

賽默飛色譜柱

3.正相模式的清洗

適用于使用正相流動(dòng)相進(jìn)行分析的應(yīng)用。

3.1 50mL 二氯甲烷沖洗

3.2 50mL 甲醇沖洗

3.3 50mL 水沖洗

3.4 50mL 0.1M 鹽酸沖洗

3.5 50mL 水沖洗

3.6 50mL 甲醇沖洗

3.7 50mL 二氯甲烷沖洗

3.8 用流動(dòng)相沖洗直到達(dá)到平衡


4. 移除 TFA DEA

TFA DEA可能吸附于多孔石墨碳表面;在流動(dòng)相中使用這些添加劑后,應(yīng)對(duì)色譜柱進(jìn)行再生以確保始終實(shí)現(xiàn) Hypercarb的原始選擇性和最佳性能。

再生程序如下:

4.1 移除 TFA:用 70 倍柱體積的 THF 沖洗。

4.2 移除 DEA:將柱溫設(shè)為75℃,然后用120倍柱體積的ACN 沖洗。

如果你還有任何關(guān)于色譜柱的問題或者有色譜柱購(gòu)買的需求,歡迎聯(lián)系集思儀器,免費(fèi)咨詢熱線:027-85518521,400-0027-510,17720504339。

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