色譜工作者總是期待為每次分析獲得完美形狀的峰，但實(shí)際上峰會(huì)由于多種原因而失真。失真令人沮喪，但如果采取適當(dāng)?shù)男Ｕ襟E，則可以避免峰形失真。

當(dāng)檢測(cè)器因樣品過載時(shí)會(huì)出現(xiàn)平頂峰響應(yīng)。在這種情況下，檢測(cè)器的靈敏度要高得多，并且會(huì)飽和以產(chǎn)生寬闊的平頂峰。一種選擇是衰減信號(hào)響應(yīng)（不是實(shí)際的解決方案），因?yàn)槠渌宓臋z測(cè)也會(huì)受到影響。更可行的選擇是降低樣品濃度或進(jìn)樣量。

峰拖尾是由于表面硅烷醇基團(tuán)電離為 - Si-O - 提供陽(yáng)離子交換位點(diǎn)而引起的常見失真。解決方案在于使用高純度級(jí)硅膠載體以及推薦的 pH 值范圍 2-8。

緩沖液控制添加劑的使用也限制了硅膠表面上硅烷醇基團(tuán)的電離。添加劑如三氟乙酸 (TFA) 是一種離子配對(duì)劑，有助于抑制電離。濃度范圍為 10-25 mM 的緩沖液添加劑足以滿足大多數(shù)應(yīng)用的需求。

通過過濾流動(dòng)相溶劑、使用入口過濾器和更換泵密封件，在它們開始磨損和釋放垃圾顆粒之前，可以防止篩板堵塞或空隙形成。

低純度二氧化硅通常含有促進(jìn)硅烷醇基團(tuán)電離的金屬雜質(zhì)。由于與固定相中的金屬離子螯合，使用高純度硅膠固定相有助于拖尾。

與峰拖尾相比，峰前移不太常見

通常由于色譜柱內(nèi)的溝道而導(dǎo)致峰前移。最好更換色譜柱或以其他方式在推薦的 pH 范圍內(nèi)操作。

色譜柱過載也會(huì)導(dǎo)致峰前移。使用稀釋樣品或減少進(jìn)樣量。

流動(dòng)相與樣品的不相容性通常會(huì)導(dǎo)致峰前移。將樣品溶解在流動(dòng)相或其他兼容溶劑中

肩峰和分裂峰通常是由于兩種未分離的化合物的存在造成的。

減少樣品量或使用稀釋溶液通?？梢越鉀Q分裂問題

峰的分裂也是由玻璃料堵塞引起的。使用 20 – 30 ml 流動(dòng)相的反向流動(dòng)通常可以解決峰分裂問題。

更換堵塞的篩板或保護(hù)柱

當(dāng)由于存在兩種接近洗脫的化合物而導(dǎo)致分裂時(shí)，請(qǐng)?jiān)谶M(jìn)樣前進(jìn)行樣品凈化

正如您在上面看到的那樣，導(dǎo)致峰形失真的許多原因很常見，例如流動(dòng)相的 pH 控制、顆粒污染造成的堵塞、篩板堵塞和色譜柱過載。如有必要，可以通過采取糾正步驟和其他推薦步驟來改善扭曲的形狀。

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